durvalumab, trémélimumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
durvalumab, trémélimumab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Imfinzi, Imjudo
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0390-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Poumon
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Imfinzi en combinaison avec le trémélimumab et une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules métastatique sans mutation sensibilisatrice du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR) ou aberration génomique tumorale du gène de la kinase du lymphome anaplasique (gène ALK).
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Imfinzi en combinaison avec le trémélimumab et une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules métastatique sans mutation sensibilisatrice du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR) ou aberration génomique tumorale du gène de la kinase du lymphome anaplasique (gène ALK).
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 oct 2024
Demande d’évaluation reçue17 oct 2024
Acceptation de la demande31 oct 2024
Début de l’examen1 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur23 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 fév 2025
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Mar 2025 à 27 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025