dostarlimab

Détails

Fichiers

Nom générique:

dostarlimab

État du projet:

Actif

Domaine thérapeutique:

cancer de l’endomètre

Fabricant:

GlaxoSmithKline Inc.

Appel d’observations des cliniciens ou des patients:

4 juillet 2024

Marque de commerce:

Jemperli

Gamme de produits:

Examen en vue du remboursement

Numéro de projet :

PC0381-000

Fin de l’appel d’observations des cliniciens:

30 août 2024

Type de tumeur :

Gynécologie

Statut de l’AC au moment du dépôt:

Pré AC

Biosimilaire:

Non

Critères de remboursement demandés par le fabricant¹:

En combinaison avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement du cancer de l’endomètre primitif récidivant ou à un stade avancé chez l’adulte admissible à un traitement à action générale.

Type de demande:

Initiale

Grille tarifaire:

Grille A

Indications:

Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes²
Titre des jalons	Date
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert	4 Juil 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé	30 Aoû 2024
Demande d’évaluation reçue	15 Aoû 2024
Acceptation de la demande	29 Aoû 2024
Début de l’examen	30 Aoû 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur	18 nov 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur	27 nov 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur	19 déc 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)	8 jan 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur	-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants	-
Fin de la période de rétroaction	-

Fichiers

Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais) Afficher le PDF

Dernière mise à jour : 18 novembre 2024