dostarlimab

Détails

Fichiers
Nom générique:
dostarlimab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
cancer de l’endomètre
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Jemperli
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0381-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Gynécologie
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
En combinaison avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement du cancer de l’endomètre primitif récidivant ou à un stade avancé chez l’adulte admissible à un traitement à action générale.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​En combinaison avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement du cancer de l’endomètre primitif récidivant ou à un stade avancé chez l’adulte admissible à un traitement à action générale.
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 Juil 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 Aoû 2024
Demande d’évaluation reçue15 Aoû 2024
Acceptation de la demande29 Aoû 2024
Début de l’examen30 Aoû 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur18 nov 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 nov 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur19 déc 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)8 jan 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur20 jan 2025 à 22 jan 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 jan 2025
Fin de la période de rétroaction13 fév 2025