Dernière mise à jour : 08 septembre 2017
Détails
FichiersGeneric Name:
Blinatumomab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Acute Lymphoblastic Leukemia (pediatric)
Fabricant:
Amgen Canada
Brand Name:
Blincyto
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0099 -000
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
Flacon de 38,5 µg
Tumour Type:
Leucémie
Indications:
Leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) pédiatrique
Funding Request:
Pour le traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie aigüe lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif, récidivante ou réfractaire
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Amgen Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et refusée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Ajouter à la liste sous certains critères cliniques et/ou conditions
Clarification:
Le fabricant a indiqué que les exigences de catégorie 2 relatives à la demande ne pourraient être fournies à temps pour la date de la rencontre du CEEP en juin. Une nouvelle date a donc été prévue par le CEEP en fonction de la période anticipée de la production par le fabricant des éléments requis.
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 08 septembre 2017