Dernière mise à jour : 22 avril 2019
Détails
FichiersGeneric Name:
Blinatumomab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Philadelphia chromosome positive (Ph+) B-cell precursor (BCP) acute lymphoblastic leukemia (ALL)
Fabricant:
Amgen Canada
Brand Name:
Blincyto
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0146-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
38,5 µg
Tumour Type:
Leucémie
Indications:
Leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) à précurseurs B et chromosome Philadelphie positif (Ph+)
Funding Request:
Dans le traitement des patients adultes (c.-à-d. 18 ans et plus) atteints de leucémie lymphoblastique aigüe à précurseurs B et chromosome Philadelphie positif (Ph+) qui présentent une maladie en récidive ou réfractaire aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération ou plus et intolérants ou réfractaires à l’imatinib.
Sponsor:
Amgen Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 22 avril 2019