Dernière mise à jour : 02 septembre 2016
Détails
FichiersGeneric Name:
Axitinib
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Metastatic Renal Cell Carcinoma
Fabricant:
Pfizer Canada Inc.
Brand Name:
Inlyta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0013-000
Indicateur de rendement:
S. O. – Mesures de rendement prédictives
Strength:
1mg and 5mg
Tumour Type:
Genitourinary
Indications:
Metastatic Renal Cell Carcinoma
Funding Request:
For the treatment of patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC) of clear histology after failure of prior systemic therapy with either a cytokine or the VEGFR-TKI, sunitinib
Review Status:
Complete
Date NOC Issued:
Sponsor:
Pfizer Canada Inc.
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Non demandée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Couvrir le remboursement
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Note : Le groupe consultatif provincial (GCP) du PPEA a déposé une demande d’avis concernant ce médicament et son indication le 18 avril 2017. Veuillez consulter les détails de la demande d’avis pour Inlyta pour l’hypernéphrome métastatique pour plus de renseignements : www.cadth.ca/fr/demande-davis-axitinib-inlyta-pour-lhypernephrome-metastatique.
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 02 septembre 2016