acétate d'abiratérone et prednisolone

Détails

Fichiers
Nom générique:
acétate d'abiratérone et prednisolone
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
cancer de la prostate non métastatique à  haut risque
Fabricant:
n/a
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
n/a
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PX0291-000 - PC0291-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
s.o.
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
S.O
Indications:
​​Dans le traitement du cancer de la prostate non métastatique à  haut risque.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert06-Jun-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé29-Jul-22
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Cancer Society

Appel de rétroaction du secteur privé – en cours06-Jun-22
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé29-Jul-22
Début de l'examen06-Jun-22
Réunion du comité d'experts (initiale)29-Jun-23
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants20-Jul-23
Fin de la période de rétroaction03-Aug-23
Publication de la recommandation finale08-Sep-23
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS08-Sep-23