Evusheld (tixagévimab et cilgavimab) dans la prophylaxie préexposition de la COVID-19 chez l’adulte et l’adolescent (12 ans et plus, poids d’au moins 40 kg)

Détails

Fichiers
État du projet:
Terminé
Gamme de produits:
Examen d’une technologie de la santé
Sous-type de projet :
Examen d’une technologie
Numéro de projet :
HD0008-000

Le tixagévimab et le cilgavimab (Evusheld) sont une combinaison d’anticorps monoclonaux à action prolongée qui s’administre par voie intramusculaire aux fins de prophylaxie préexposition de la COVID-19. Le produit s’adresse aux personnes vulnérables à une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) qui n’ont pas eu d’exposition récente connue à une personne infectée. L’Agence des médicaments du Canada a effectué un examen des données probantes et a réuni un comité consultatif sur la mise en œuvre afin de définir les populations prioritaires les plus susceptibles de bénéficier d’une prophylaxie préexposition par Evusheld.