Analyse de l’environnement portant sur les cadres d’évaluation, les processus et les répertoires de tests génétiques et génomiques de détection de biomarqueurs en cancérologie

Les technologies de médecine de précision, parmi lesquelles les tests génétiques et génomiques visant à détecter la présence de biomarqueurs en cancérologie, connaissent un important essor et sont utilisées dans les systèmes de santé au Canada. Cependant, les approches à l’égard de l’évaluation et de la mise en œuvre de ces tests ne sont pas standardisées et varient ainsi selon les provinces et territoires. Cette analyse de l’environnement vise à répertorier et à résumer les principes directeurs, les critères d’évaluation, les processus décisionnels, les répertoires et tout autre renseignement pertinent concernant l’évaluation et la mise en œuvre des tests génétiques et génomiques de détection de biomarqueurs en cancérologie. Une revue de la littérature et des consultations seront menées dans le cadre de ce projet. 

Les projets affichés comme étant « en cours » en sont à diverses étapes de réalisation. Ces produits sont soumis à des processus et des calendriers différents, et donc, le temps requis avant l’affichage du rapport final varie en conséquence et le délai de réalisation peut varier. Renseignez-vous davantage au sujet des Projets en cours.

L’Agence des médicaments du Canada effectue une mise à jour des rapports affichés sur la page Projets en cours de son site Web selon un cycle de sept à huit jours. Toutefois, prenez note qu’il peut arriver qu’un rapport soit publié en ligne avant que la page « Projets en cours » ne soit mise à jour. Visitez notre page Projets en cours.